近日,Neurology杂志刊登了一篇深入研究报道。Berkovic教授科学深入研究团队针对姐妹哮喘病变同步进行研究深入研究,探求某特定哮喘表现型性的表现型结构,以评估2010年世界性抗哮喘的有组织有组织废除的哮喘表现型性诊疗计划的适用性,并采用变异研究整合其小分子表现型学。
本深入研究总计纳入558对可疑哮喘的姐妹病变,对他们同步进行严格的诊断分型,然后根据2010年世界性抗哮喘的有组织有组织的建议书和小分子表现型学信息同步进行分组。
深入研究结果显示,在这558对可疑哮喘的姐妹里面,有418对姐妹里面明确有哮喘头痛,确诊为哮喘的共有534位病变。同**妹(MZ)的卧床一致性明显高于异**妹(DZ),其里面特发性不足之处哮喘,伴高热性疾病的表现型学哮喘,局灶性哮喘。
运用2010年世界性抗哮喘的有组织有组织的建议书,这些深入研究数据集高度提示表现型诱因在特定哮喘表现型性里面起着极为重要作用。在已样品的384位哮喘病变里面,有10.9%的病变样品出已知的致痫DNA或收纳哮喘易感DNA。
该姐妹深入研究证实了表现型诱因在特定哮喘表现型性里面的极为重要作用。通过本深入研究,确实2010年世界性抗哮喘的有组织有组织废除的建议书较之前的分类更具灵活性,在生物学上更有意义。本次取得成功的小分子样品应用将开启未来大规模的哮喘表现型性DNA测序深入研究,该姐妹深入研究为探求哮喘表现型结构提供了有用的案发现场和极为重要的数据集拥护。
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